云南白药校招官网职位汇总公告-云南-国企-2026-云南白药

云南白药校招官网职位汇总公告

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招考信息

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一、公司简介

公司简介1902年,彝族名医曲煥章创制云南白药,享有“中华瑰宝”、“伤科圣药”、“药冠南滇”的美誉。云南白药集团股份有限公司是中华老字号中的金字招牌,是首批国家创新型企业,被誉为中医中药的重要代表和云南省的一张名片。2012年荣获国家科技进步一等奖、2014年获评中国工业领域的最高奖项“中国工业大奖”、2015年获评“中国商标金奖”。公司坚持创新发展,通过企业再造、研发体系创新、内部管理深化、服务平台建设、重塑消费模式等举措,积极进行转型升级,保持了企业与市场的高度接轨。公司致力于让传统中药融入现代生活,有数亿人次使用过云南白药气雾剂、牙膏、胶囊、创可贴等创新产品。通过全产业链的打造,公司在药品、个人护理产品、保健养生产品、医药商业物流等领域体现出专业化能力强、精细化管理程度高、规模化优势突出的发展态势。公司努力构建社会环境友好型企业,以“节能、环保、绿色、生态”为宗旨,以“技术创新、产业升级、效率提升、循环发展”为目标,全面提升生产效率和生产体系的自动化水平。未来,云南白药将继续秉承“传承不泥古、创新不离宗”的理念,全力践行大健康战略,为消费者提供更多、更优质的产品和服务,用实际行动回馈社会。


二、热招城市

昆明市、无锡市、丽江市等


三、热招岗位

•设备管理岗

岗位介绍:1.负责生产厂区生产机械设备的日常巡检、拆装维修、故障排查,保障设备符合GMP生产要求稳定运行;2.按设备维保规程完成设备定期保养、易损件更换,规范填写设备运维台账、检修记录,保障设备档案完整合规;3.参与车间设备技改升级、新产线设备安装、调试、验收全流程,配合工艺部门优化设备运行参数,降低生产能耗与故障停机率;4.快速处置生产过程中机械突发故障,缩减产线停机时长,严格落实药企安全生产、设备安全管控要求。

招聘条件:1.学历:全日制硕士及以上,机械设计制造及其自动化、机械工程、过程装备与控制工程等机械相关专业,2027届应届毕业生;2.专业能力:掌握机械原理、机械制图基础,能看懂CAD零件图与装配图,熟悉制药生产设备、气动/液压传动结构者优先;3.综合素养:责任心强,服从车间生产排班,具备良好的动手实操能力,认同云南白药企业文化,恪守药企安全生产与GMP管理规范。

•人力资源实习生

岗位介绍:模块一:招聘方向1、协助招聘渠道开发、维护、管理,确保公司网络渠道招聘岗位准确、有效;2、协助招聘各环节工作,包括电话预约、面试安排及跟进,做好协助工作;3、协助制作招聘模块个数据类表格,确保招聘数据准确;4、协助专项招聘的顺利开展,如校园招聘、人才市场招聘;5、协助上级发布人员周报、月报,对各部门编制运营情况做好监控;6、负责完成上级临时性安排工作。模块二:培训方向1、协助培训的组织与跟进,并积极与培训负责人准备培训所需物资以便顺利开展培训;2、协助培训方案的草拟,根据方案进行人员协调组织培训;3、负责完成上级临时性安排工作。

招聘条件:1、学历要求:本科及以上学历(应届生);2、教育经历:人力资源专业方向,熟悉人力资源管理技术、劳动法律法规等方面知识;4、时间要求:需满足工作日无课程安排工作日(每周一至周五能够上班);5、能力要求:具备很强的责任感和事业心;较高的敏感度及一定的判断能力;性格外向,有良好的职业道德,擅于沟通与协调,良好的团队合作意识;富有热情、积极进取、坚韧不拔,具有较强的沟通影响力;深入了解企业文化及业务知识。

•研究员(药物分析、分析化学、药学等相关专业)

岗位介绍:1.药物质量研究员①分析方法的开发与验证:负责各类原料药、中间体或制剂成品的分析方法开发与验证,保障分析结果的准确性与可靠性;②研发技术支持:负责各类原料药、中间体或制剂成品的杂质研究及稳定性研究,为原料药或制剂工艺开发、质量研究提供技术支撑;③样品分析检测:负责送检样品的分析检测,及时出具检验数据,支撑生产与研发决策;④仪器操作与维护:熟练操作HPLC、GC、LC-MS等分析仪器,制定并执行日常保养计划,确保设备稳定运行;⑤数据与报告管理:撰写相关试验工作的原始记录,规范完成实验数据的分析、整理与报告撰写,保证数据准确、可溯,满足相关法规要求。2.药物制剂/工艺研究员①负责制剂处方、工艺研究、小试、中试等工艺研究,中药工艺研究及优化等工作,并制定合理的试验方案,撰写研究报告;②根据工艺要求/规程及时完成实验准备(包括物料、文件、设备等),开展实验研究,在规定时间内完成,能够清晰、准确地记录实验过程并保证实验数据的完整性和合规性;③负责实验室设备运行及日常维护,项目物料管理等;④掌握基础的数据处理与文档编辑能力,更够根据研究需要检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展;⑤工作踏实,认真严谨,钻研好学,负责敬业,具有良好的团队精神;⑥其他:完成上级领导安排的其他工作。

招聘条件:1.药物质量研究员①药物分析、分析化学、药学等相关专业,硕士及以上学历;②熟悉液相、气相、紫外、原子吸收等常用分析设备;③具备药物分析理论基础,了解分析方法验证相关内容;④有较强的文献査询、阅读以及英文翻译能力;⑤有良好团队合作精神、抗压能力;⑥有相关工作者优先。2.药物制剂/工艺研究员①药学、中药学、制药工程、药物制剂、中药制药等相关专业,本科(有5年以上制剂工艺相关工作经验)/硕士(应届生或有工作经验)及以上学历;②熟悉药物制剂相关知识,常规口服固体制剂制备工艺技术,能够熟练操作或在设备负责人指导下操作各种制药设备;③法规知识:熟悉国家药品注册、药物研发、生产企业GMP等方面的法律法规及政策,了解CDE的相关申报要求;④技能素质:熟练使用Office;严谨细致、责任心强,具备良好学习能力、执行力、实验室动手能力、实验安全意识和团队合作精神;⑤其他:认同企业文化及部门文化,能接受实验室内操作及生产技术转移阶段的生产相关工作,具备良好的安全意识与团队协作精神。

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