上海医药集团-社会招聘官网职位汇总公告-上海-上海医药集团-国企-2026-国央企正式

上海医药集团-社会招聘官网职位汇总公告

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招考信息

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一、公司简介

上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)是沪港两地上市的大型医药产业集团(港交所股票代码:02607;上交所股票代码:601607)。主营业务覆盖医药工业与商业,综合实力位列中国医药企业第二,入选上证180指数、沪深300指数成分股、摩根斯坦利中国指数(MSCI)。上海医药倡导“创新、诚信、合作、包容、责任”的企业核心价值观,致力于持之以恒,提升民众的健康生活品质,努力打造成为受人尊敬、具有行业美誉度的领先品牌药制造商和健康领域服务商。上海医药坚持创新发展,持续加大研发创新投入,加快创新转型发展。2024年,公司创新药管线获突破性进展,I001已有3个适应症处于临床试验中后阶段。其中,针对高血压适应症的NDA上市申请于2024年4月获得CDE受理。B001注射液用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD),2024年正式进入关键临床研究。B007注射液2024年开展了膜性肾病、重症肌无力和天疱疮3个适应症的研究。截止2024年年末,临床申请获得受理及进入后续临床研究阶段的新药管线已有54项,其中创新药40项(含美国临床II期1项),改良型新药14项。在创新药管线中,已有1项提交上市申请,5项处于临床III期阶段。公司工业制造覆盖化学和生物药品、现代中药和保健品、医疗器械等范围,聚焦免疫、精神神经、肿瘤、心血管、消化代谢及抗感染等疾病领域。公司在国内12个省市以及海外建有药品生产基地,常年生产约800个药品品规,30多种剂型。工业制造板块在集团总体战略的指引下,以质量为先、成本最优、绿色发展和智能制造为基本原则,以体系能力为驱动,以实现卓越运营和智能制造为目标,对工业制造全价值链进行全方位的转型升级。


二、热招城市

上海市、广州市、沈阳市等


三、热招岗位

•常熟尚齿生产负责人(J11883)

岗位介绍:1.负责编制执行生产计划,调配人、料、机资源,保障生产按期交付。2.依据工艺规程组织生产,监督现场作业,确保生产规范高效。3.落实质量体系与法规标准,管控过程质量,保证记录完整可追溯。4.分析产能、效率及成本,识别瓶颈,推进生产改善优化。5.负责设备维保及预防性维护;开展生产人员配置、培训与绩效管理。6.跨部门沟通衔接,统计生产数据;参与制度建设,落实安全生产环保,完成其他工作。

招聘条件:1.具有医疗器械相关专业本科及以上学历。2.五年以上医疗器械生产或者质量管理经验。3.较强的组织协调能力和沟通能力。4.熟悉生产运营流程,熟悉生产相关的各项国家标准和其他相关法律法规。

•公用工程技术员

岗位介绍:1.按规定频次完成公用系统全品类设备统巡检,涵盖空调系统、臭氧系统、冷冻机组、真空系统、压缩空气系统、蒸汽系统、热水制备系统、纯化水制备系统、纯化水分配系统等,确保巡检无遗漏。2.严格规范填写巡检记录,详细记录设备运行参数、状态情况,保证记录真实、完整、可追溯。3.巡检及工作过程中发现问题,需第一时间组织力量及时解决,避免影响生产进度。遇无法独立解决的异常情况,须立即向相关负责人或部门领导汇报,同步说明问题情况、已采取措施及后续建议,确保问题得到高效处置。4.依据生产车间实际需求,精准、及时供应纯化水、压缩空气、真空、蒸汽、热水等生产介质,保障供应压力、流量、纯度等指标符合生产要求。5.开展日常水系统(含纯化水系统)的日常监测工作,包括水质指标检测、系统运行状态监控等,及时发现水质异常或系统故障。6.按规定周期对纯化水系统进行消毒处理,严格执行消毒操作规程,确保持续供应稳定、合格的纯化水。7.积极配合完成公用工程系统相关的URS(用户需求规格书)、DQ(设计确认)、FAT(工厂验收测试)、SAT(现场验收测试)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)及再确认等验证工作,提供必要的设备资料、运行数据及现场支持。8.配合完成公用工程系统相关的偏差调查、变更控制、CAPA(纠正和预防措施)等质量管理工作,按要求提供相关数据、记录及分析意见,推动质量管理体系有效运行。9.服从部门领导安排,按时、保质、保量完成领导交办的其他与公用工程系统相关的工作任务。

招聘条件:1、专科及以上学历,机械、电气及自动化、化工等相关专业。2、一年以上制药企业工作经验优先。3、吃苦耐劳,具备良好的沟通能力好协调能力。

•工艺员(工艺设备方向)

岗位介绍:1、负责车间工艺设备台账管理,完成设备运行数据、点检记录、保养记录、维修记录、备件台账、能耗数据等信息化系统录入、核对与维护,保障设备档案完整准确。2、熟悉制药生产工艺与设备,配合开展车间智能化、数字化升级改造项目,参与设备调研、选型、调试跟进,对接现场落实工艺设备数字化落地。3、执行设备信息化、GMP相关管理制度,保障设备数据安全、系统稳定,保障车间药品生产连续合规,协助完成设备相关GMP验证、记录整理工作。4、跟进生产现场工艺设备运行状态,协助处理设备工艺相关异常,配合完成设备维护保养、变更、偏差相关工作,保障工艺参数稳定。5、配合工艺优化工作,结合设备性能协助改进生产工艺,参与设备SOP编制修订,支持车间日常生产运行。6、完成领导交办的其他工作

招聘条件:1、本科及以上学历,机电一体化、自动化、电气工程、制药工程、药学、计算机、信息管理等相关专业。2、有制药企业工艺设备、设备工程相关工作经验优先,熟悉GMP管理体系。3、了解MES、SCADA、物联网、设备联网、数字化看板,有车间智能化改造项目参与经验优先。4、懂基础PLC、触摸屏操作,具备现场调试配合能力;了解制药生产工艺、生产设备者优先。5、工作严谨细致,具备良好的数据处理能力,能够对接生产现场,沟通协调能力良好。

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