序号

岗位名称

招聘人数

专业要求

学历要求

岗位描述

资格条件

1

产品规划经理

1

专业不限

本科及以上

1.深入一线收集、整理并分析来自营销中心及客户的反馈，包括需求痛点、临床使用场景等，并转化为清晰、可操作的技术需求规格/要求文档，提交研发、工程、软件团队，推动需求落地。

2.基于市场反馈、临床需求、竞品动态和技术发展趋势，协助制定/优化公司放疗设备的产品规划建议，包括中短期产品迭代方向、新功能优先级、配置升级路径、临床应用扩展等；输出产品规划概念文档或建议报告，支持领导/产品部决策。

3.将研发/工程输出的技术方案、参数、算法等专业内容，转化为市场/销售易懂的表达，包括优势卖点、差异化说明、临床价值表述、竞品对比表等；输出内部培训材料、技术白皮书、FAQ、产品技术说明等文档。

5.担任内部“技术翻译官”，参与跨部门会议（需求评审、周会、产品讨论会等），确保营销/销售准确理解技术边界，研发准确把握真实客户场景，避免信息失真。

6.基于市场反馈，参与新功能/新配置的初步产品定义：提出功能概念建议书（非完整PRD），如优化特定肿瘤类型下的治疗计划速度、扩展影像引导模式等，并协助推动初步可行性评估。

7.开展竞品技术分析：定期拆解主流竞品（Varian、Elekta、联影等）的公开参数、临床文献、用户反馈，输出内部报告，帮助明确技术区别与方向。

1.年龄45周岁以下。

2.经验背景（满足其一即可）：

①具有2年以上放疗设备（直线加速器、伽玛刀、质子治疗等）的临床使用、操作、应用支持经验。

②具有3年以上放疗设备公司技术支持、临床应用、售前技术支持经验。

3.较强的学习能力、技术理解与表达能力。

4.较强的数据分析、文档撰写、逻辑表达和PPT制作能力。

5.能阅读英文文献。

2

项目管理

1

专业不限

本科及以上

1.科技项目政策研究与谋划：实时跟踪国家、省、市发改委、经信委、财政、科技、卫健等部门政策与技术发展趋势，协助挖掘符合公司发展的科技项目机会，撰写指南谋划项目。

2.科技项目申报：全流程独立负责组织项目的申报，包括材料编制（可行性报告、项目申请书、预算方案等）、在线平台提交、答辩准备、补正材料等；确保材料高质量、高合规，在紧迫周期内按时完成。

3.科技项目过程管理：获批后独立跟踪项目执行、资金拨付申请、阶段报告、资金使用监督；监控申报/执行风险，及时整改。

4.科技项目结项验收管理：组织完成结项材料拟制、绩效自评、决算报告拟制、审计配合、验收申请；确保顺利通过验收。

5.科技项目财务管理：负责财政资金预算编制、支出管理、发票管理、财务报告拟制、决算表编制；确保资金使用符合财政、审计要求，防范风险。

6.跨部门与外部协作：协调公司内部研发、生产、财务、采购等部门资源，推动项目各环节高效衔接，确保项目按节点推进，避免延误或整改风险；对接外部政府科技主管部门、科研院所、合作方，跟进项目申报、审批、验收等流程，维护良好合作关系，保障项目外部支持到位。

7.项目成果转化与复盘：协助推动科技项目成果的转化与应用，收集项目实施过程中的经验与问题，组织项目复盘会议，总结科技项目申报及管理的方法与教训，优化公司科技项目管理流程与制度。

8.其他相关工作：完成上级交办的其他项目管理相关任务。

1.年龄45周岁以下。

2.具有3年以上政府财政补助项目申报与管理经验，成功主导过3个以上项目申报与验收全流程。或有第三方咨询机构/代理机构财政项目申报丰富经验（熟悉全流程、材料撰写、答辩）。

3.极强的政策解读与研究能力、优秀的文字材料编制、逻辑表达和PPT制作能力。

4.具备财务合规知识，熟悉财政资金管理、预算/决算、专款专用、绩效评价、审计要求。

5.出色的项目管理与抗压能力。

6.良好的跨部门协调、与政府对接能力。

3

自动控制工程师

1

电气工程、自动控制工程、电力电子等理工类相关专业

本科及以上

1.基于主流MCU、DSP、FPGA方案完成嵌入式控制软件开发，主导伺服电机及直流电机的控制算法开发，包括磁场定向控制、速度、位置闭环、电流环设计、振动抑制等，实现高动态响应的电机控制逻辑。

2.主导电机驱动器硬件电路设计与器件选型，包括逆变桥、栅极驱动、电流/电压采样、过流/过压/过热保护、电源管理及EMC电路。

3.参与整机核心部件（如多叶光栅、多维机械臂）从原理图设计、PCB Layout到样机制作、安规认证及量产导入的全流程。

4.完成整机核心部件（如多叶光栅、多维机械臂）运动控制实现、功能测试及性能优化。

5.撰写详细技术文档，包括设计方案、测试报告、BOM清单及用户调试指南。

6.统筹、协调解决工程项目运作过程中的技术问题。

1.年龄45周岁以下。

2.具有3年以上伺服系统或电机驱动器研发经验，具有工业伺服驱动器、机器人关节模组、大型医疗设备、精密仪器等控制非标项目背景者优先。

3.熟悉各类电机、驱动硬件和传感器等部件的电气设计和调试；熟练使用AutoCAD、lectrical/EPlan等电气设计软件；熟练掌握基于主流MCU/DSP/FPGA方案的软件开发语言与电机控制算法。

4.为人正直、诚实；善于沟通、观察敏锐；工作认真负责，严谨细致，有良好的团队合作精神。

4

临床协调专员

1

临床医学、放疗、肿瘤治疗、医学影像等医学类相关专业

本科及以上

1.参与放疗医疗器械临床试验方案等关键文件的撰写、修订与审核，结合产品技术参数及临床需求，优化试验设计，保障试验科学性与可行性。

2.建立并维护与核心试验中心、研究者的良好合作关系，解决中心启动及运营中的问题。

3.负责临床试验的全流程监查工作，制定监查计划，独立开展现场监查、中心监查，严格把控试验质量，提出纠正与预防措施，并跟踪落实情况。

4.协助项目经理进行进度管控及资源协调。

5.负责公司内外部沟通协作，推动试验数据处理、产品问题整改等工作顺利开展。

6.主动跟踪放疗器械临床试验领域的技术前沿及行业动态，结合项目经验提出优化试验流程、提升试验质量的建议。

1.年龄45周岁以下。

2.具有2年医疗器械临床试验工作经验，至少独立参与1—2个医疗器械临床试验项目全程，熟悉多中心试验管理流程。

3.精通GCP及医疗器械临床试验相关法规、行业标准；具备较强的现场监查能力、偏差及不良事件分析处理能力；了解数据管理与统计分析基础流程。

4.具备优秀的沟通协调能力、组织能力及团队协作能力，能独立解决临床试验过程中的复杂问题；工作严谨负责，具有较强的风险意识，能适应频繁出差。

5

DSP开发工程师

1

自动化、计算机、电子信息等理工类相关专业

本科及以上

1.负责基于DSP的数字化控制算法开发与实现，包括闭环控制（如电压/电流/PDI控制）、调制策略及保护逻辑。

2.实现DSP与上位机、PLC、工控机等其他控制单元的数据交互，开发并维护通信协议（如EtherCAT、CAN、Modbus等）。

3.编写和优化DSP的底层驱动程序，完成ADC采样、PWM输出、通信接口等功能的组件开发。

4.设计系统工作时序，确保电源控制与整机执行系统（如机械控制、安全联锁）的精确同步。

5.参与FPGA方案设计。

1.年龄45周岁以下。

2.具有3年以上DSP或ARM等嵌入式平台开发经验，具有电源数字化控制算法实现经验者优先。

3.知识技能：

①精通C/C++语言编程，熟悉DSP/ARM的软件架构与开发流程。

②掌握经典及现代控制理论，具备算法仿真（如Matlab/Simulink）与代码实现能力。

③熟悉EtherCAT、CAN、Modbus等常用工业现场总线协议。

④熟悉FPGA设计、开发流程和仿真技术。

4.逻辑清晰，具备良好的系统观念和软件工程素养。

6

供应商质量工程师

1

专业不限

本科及以上

1.参与供应商管理体系的完善和优化。

2.与物料检验负责人共同监控供应商交付物料的质量，对质量异常、质量问题进行沟通处理并跟进整改。

3.负责供应商质量绩效评估和统计，提升供应商供货质量。

4.参与供应商开发和供应商审核。

1.年龄45周岁以下。

2.具有3年以上供应商质量管理、供应商审核相关经验。

3.熟悉供应商管理相关法规要求。

7

工艺工程师

1

机械电子、电气、生物医学工程等理工类相关专业

本科及以上

1.设计开发转换，工艺验证及确认，主要包括但不限于：

新产品设计开发转换；工艺流程方案制定及产品制造流程设计；关键工序及特殊过程的识别、验证及确认活动。

2.工艺文件管理，主要包括但不限于：编制及维护相关工艺文件；对员工进行工艺交底及培训；工艺纪律检查及考核。

3、质量改善，主要包括但不限于：对产品的质量及故障率进行分析，优化改善；协同相关部门处理生产过程中异常（如制程，来料等）。

1.年龄45周岁以下。

2.具有3年以上相关工作经验，具有三类医疗器械工艺工作经验者优先。

8

质量体系工程师

1

专业不限

本科及以上

1.负责质量管理体系的建设、优化、完善及落地运行。

2.负责质量管理体系文件及相关记录的管理，包括设计开发变更和文件变更管理。

3.负责编制公司内审计划和组织公司内部审核，跟进内部审核问题及关闭，管理内审员资质。

4.负责外来文件（医疗器械法律法规、行业标准）的识别、收集、管理及转化。

5.负责医疗器械法规、标准的培训和宣贯。

6.负责质量体系认证公司的认证审核的接待和安排。

7.负责药监局审核的接待和安排。

8.负责核查项目执行过程与交付物质量，项目文件的完整性、规范性，识别执行偏差，跟踪整改落地。

1.年龄45周岁以下。

2.熟悉医疗器械法律法规、行业标准要求。

3.有3年以上的医疗器械质量体系管理经验。

4.有质量体系搭建经验优先，对研发体系流程经验丰富者优先。

9

注册工程师

1

专业不限

本科及以上

1.参与设计开发各阶段活动，确保设计开发各阶段的活动满足国际医疗器械法律法规要求和行业标准要求，满足产品注册申报的要求。

2.参与设计开发前期的市场和竞品调研，适用时形成注册路径策划。

3.持续跟踪国内外医疗器械法规、标准及放疗器械专项要求的更新动态，评估对已上市及在研产品的影响，组织开展合规性整改。

4.负责注册资料的编制和产品的注册申报和注册变更管理。

5.负责与药监部门沟通，对设计开发过程中、注册申报工作中遇到的问题沟通、解决。

6.负责药监部门的注册体系考核、日常监督考核、飞行检查的接待和安排。

1.年龄45周岁以下。

2.熟悉国际医疗器械注册流程及相关的法律法规。

3.具有能够编制产品注册资料的能力。

4.遵守国家相关法律法规及公司相关规程，无违法违纪行为发生。

5.具备良好的沟通、协调能力。

6.具备良好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文法规、技术文献，具备英文文件撰写能力。